Drogas análogas a la somatostatina Crecimiento del mercado, informe de análisis, participación, tendencias y descripción general 2022-2028

Se prevé que el mercado mundial de fármacos análogos de la somatostatina muestre un crecimiento considerable durante el período de pronóstico. Las crecientes aprobaciones de la FDA, el avance en nuevas terapias de tratamiento y los lanzamientos de nuevos productos son algunos de los factores clave que contribuyen al crecimiento del mercado de la terapia de reemplazo de terapia hormonal en todo el mundo. Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, cada año se diagnostican alrededor de 5000 nuevos tumores carcinoides en los EE. UU. Según el Centro Nacional de Información Biotecnológica, cada año se producen 1 millón de casos de tumores neuroendocrinos (NET) en todo el mundo, y se espera que aumenten en el futuro debido a la alta adopción de estilos de vida sedentarios. El NET se encuentra que tiene baja incidencia y alta prevalencia, la alta prevalencia de NET.

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Camurus AB, Chiasma, Inc., Ipsen Group, Boehringer Ingelheim International GmbH, Eli Lilly & Co., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Novartis AG, Pfizer Inc., Tarveda Therapeutics Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd. y así sucesivamente son los jugadores prominentes que operan en el fármaco análogo de la somatostatina en todo el mundo. Los principales actores del mercado de fármacos análogos de la somatostatina están realizando importantes inversiones en I+D de nuevos fármacos. Se anticipa que los esfuerzos continuos de los actores del mercado en el desarrollo de nuevos medicamentos harán una contribución importante al crecimiento del mercado de medicamentos análogos de la somatostatina en todo el mundo. 

El desarrollo reciente en Market

En julio de 2019, Ipsen UK Ltd. lanzó una nueva jeringa precargada para Somatuline Autogel (lanreotida). La compañía ha comercializado esta jeringa para ser utilizada en el NHS para el tratamiento de pacientes adultos con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (GEP-NET), síntomas asociados con tumores neuroendocrinos (particularmente carcinoides) (NET) y acromegalia.

En junio de 2018, Novartis International AG recibió la aprobación de la FDA de EE. UU. para Signifor LAR (pasireotide) de Novartis (un análogo de somatostatina (SSA) de segunda generación), para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Cushing para quienes la cirugía pituitaria no es una opción o no ha sido sido curativo. Además, Signifor LAR está aprobado para tratar pacientes con acromegalia que han tenido una respuesta inadecuada a la cirugía y/o para quienes la cirugía no es una opción. La terapia estará disponible en dosis de 20 mg, 40 mg y 60 mg y se administra por vía intramuscular una vez cada cuatro semanas.

Segmentación global del mercado de fármacos análogos de somatostatina

Por tipo

  • octreótido
  • lanreotida
  • pasireotida
  • Indicación
  • Tumor neuroendocrino (NET)
  • Acromegalia
  • Otros

Un informe completo de Somatostatin Analogue Drug Market está disponible en: https://www.omrglobal.com/industry-reports/somatostatin-analogue-drug-market

Mercado de fármacos análogos de somatostatina: segmento por región

América del norte          

  • Estados Unidos
  • Canada

Europa

  • Alemania
  • Reino Unido
  • Francia
  • España
  • Italia
  • El resto de Europa

Asia-Pacífico   

  • Porcelana
  • Japón
  • India
  • Resto de Asia-Pacífico

Resto del mundo

  • Oriente Medio y África
  • America latina

Perfiles de la empresa

  • Boehringer Ingelheim International GmbH
  • Camus AB
  • Chiasma, Inc.
  • Farmacéutica intrépida, Inc.
  • Eli Lilly y compañía.
  • Hoffmann-La Roche, Ltd.
  • Hutchison MediTech, Ltd.
  • Grupo Ipsen
  • Midatech Pharma Plc
  • Novartis AG

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